Stellenangebot Oberarzt in Homburg, Universitäts-Frauenklinik Homburg/Saar, Dr. med. A. K. Ertan

Die Universität des Saarlandes sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine stellvertretende Leitung Klinisches Studienzentrum (m/w/d).

Ihre Aufgaben:

• Mitwirkung bei der organisatorischen Weiterentwicklung des Klinischen Studienzentrums und seiner Serviceangebote sowie beim Ausbau nationaler und internationaler Kooperationsnetzwerke.
• Beratung und Unterstützung von Forschenden bei der organisatorischen Planung, Vorbereitung und Durchführung klinischer Studien sowie bei der administrativen Beantragung und Umsetzung von Drittmittelprojekten.
• Koordination der Zusammenarbeit zwischen Forschenden, Prüfzentren, Sponsorvertretungen und beteiligten Verwaltungseinheiten sowie Förderung der standortweiten Vernetzung im Bereich klinischer Forschung.
• Unterstützung der Leitung des Klinischen Studienzentrums sowie Wahrnehmung festgelegter Vertretungsaufgaben bei deren Abwesenheit.
• Übernahme koordinierender und administrativer Aufgaben im Rahmen investigatorinitiierter Studien der Universität des Saarlandes.
• Mitwirkung bei der Entwicklung, Einführung und Weiterentwicklung von Qualitätsstandards, standardisierten Verfahrensanweisungen und qualitätssichernden Maßnahmen für klinische Studien.
• Beratung und Unterstützung von Prüfzentren bei der Einhaltung regulatorischer Anforderungen sowie bei der Vorbereitung auf Audits und behördliche Inspektionen.
• Unterstützung bei der Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher, regulatorischer und qualitätsrelevanter Vorgaben im Bereich klinischer Studien.
• Mitwirkung bei der Einführung und Weiterentwicklung digitaler Lösungen sowie bei Maßnahmen zur Digitalisierung und kontinuierlichen Optimierung von Studienprozessen.
• Mitwirkung bei Konzeption, Organisation und Durchführung von Schulungs-, Fortbildungs- und Informationsveranstaltungen zu organisatorischen, regulatorischen und qualitätsrelevanten Aspekten klinischer Studien.
• Erstellung von Berichten, Auswertungen, Informationsmaterialien und Entscheidungsvorlagen sowie regelmäßiger Austausch mit universitären und externen Ansprechpartnern.

Das bringen Sie mit:

• Erfolgreich abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium der Humanmedizin, Naturwissenschaften, Pharmazie, Gesundheitswissenschaften oder eines vergleichbaren Fachs.
• Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich klinischer Studien, klinischer Forschung oder Forschungsmanagement.
• Fundierte Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen für klinische Studien (insbesondere ICH-GCP, EU-CTR, AMG, MPDG, DSGVO).
• Sprachkenntnisse (gemäß GER): Deutsch C2; Englisch B2.
• Sehr gute organisatorische und koordinative Fähigkeiten.
• Sehr gute mündliche und schriftliche Ausdrucksfähigkeit.
• Erfahrung im Studienmanagement oder in der Koordination klinischer Studien.
• Sicherer Umgang mit gängigen IT-Anwendungen und Interesse an digitalen Prozessen.
• Selbstständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise.
• Ausgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit.
• Erfahrung in der Organisation von Fortbildungsmaßnahmen ist von Vorteil.
• Erfahrung im Qualitätsmanagement oder in qualitätssichernden Verfahren klinischer Forschung von Vorteil.
• Kenntnisse universitärer Verwaltungs- und Forschungsstrukturen.
• Sprachkenntnisse (gemäß GER): Englisch C1 wünschenswert.

Ihre Vorteile:

• Sicherer und zukunftsorientierter Arbeitsplatz mit attraktiven Konditionen.
• Umfangreiche Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten (wie z.B. Sprachkurse).
• Attraktive Angebote im Rahmen des Betrieblichen Gesundheitsmanagements, wie z. B. Hochschulsport.
• Zusätzliche Altersvorsorge (RZVK).
• Vergünstigte Fahrkarte für öffentliche Verkehrsmittel (Job-Ticket).
• Dienstfahrrad-Leasing (JobRad).

Bewerben Sie sich gerne online, per E-Mail oder schriftlich. Ihre Ansprechperson: Frau Dr. Angelika Wachter. Telefonische Rückfragen sind möglich.