Stellenangebot Facharzt Humangenetik in Berlin, Berliner Institut Für Gesundheitsforschung (bih)

Das Berlin Institute of Health in der Charité (BIH) sucht zum 01.09.2026 einen Senior Clinical Genomics Scientist (m/w/d) – Fachärztin/Facharzt für Humangenetik in Vollzeit oder Teilzeit in Berlin.

Ihre Aufgaben:

• Medizinische, molekulargenetische und wissenschaftliche Interpretation komplexer genomischer Datensätze.
• Befundung genetischer Daten im Kontext seltener Erkrankungen, onkologischer Fragestellungen und komplexer genomischer Veränderungen.
• Aufbau, Etablierung und Weiterentwicklung diagnostischer Analyse- und Befundungsprozesse für Whole-Genome-Sequenzierung und neue Sequenziertechnologien.
• Entwicklung innovativer diagnostischer Ansätze für Long-Read-Sequenzierung, neuartige Sequenzierverfahren einschließlich SbX-basierter Ansätze, Liquid Biopsy, somatischen Mosaikerkrankungen und spatially guided sequencing.
• Qualitätssicherung, Validierung und Benchmarking neuer Verfahren gegenüber etablierten diagnostischen Standards.
• Überführung wissenschaftlicher Erkenntnisse in robuste, klinisch nutzbare Workflows innerhalb der Spatial Diagnostics Platform.
• Enge Zusammenarbeit mit Expertinnen und Experten aus Humangenetik, Pathologie, Onkologie, Bioinformatik, Data Science, IT und klinischen Fachbereichen.

Das bringen Sie mit:

• Sehr gut abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium (Staatsexamen oder vergleich) im Fach Humanmedizin oder einer verwandten Fachrichtung.
• Erfolgreich abgeschlossene Facharztausbildung in Humangenetik oder vergleichbare ärztliche Weiterbildung oder mehrjährige Erfahrung in der molekulargenetischen Befundung.
• Abgeschlossene naturwissenschaftliche oder medizinische Promotion (von Vorteil).
• Fundierte Kenntnisse in Humangenetik, molekularer Onkologie, Genomik, molekularer Pathologie oder einem eng verwandten Fachgebiet.
• Erfahrung in der Analyse und Interpretation von NGS-Daten, idealerweise im Bereich der Whole-Genome-Sequenzierung (von Vorteil).
• Expertise in einem oder mehreren der folgenden Bereiche: Long-Read-Sequenzierung, Analyse von Strukturvarianten und komplexen genomischen Veränderungen, Liquid Biopsy, Diagnostik von Mosaikerkrankungen oder seltenen Erkrankungen, molekulare Tumordiagnostik oder spatially guided sequencing.
• Ein gutes Verständnis für diagnostische Qualität, Validierung, Benchmarking und reproduzierbare Analyseprozesse (von Vorteil).
• Ausgeprägte Fähigkeit, komplexe molekulare Befunde klinisch und wissenschaftlich einzuordnen (von Vorteil).
• Sehr gute mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten in deutscher und englischer Sprache.
• Strukturierte, verantwortungsbewusste und teamorientierte Arbeitsweise.

Ihre Vorteile:

• Schlüsselrolle beim Aufbau einer zukunftsweisenden Plattform für Präzisionsdiagnostik.
• Möglichkeit, neue genomische und räumlich aufgelöste Diagnostikverfahren aktiv mitzugestalten.
• Zugang zu modernsten Sequenzier- und Spatial-Omics-Technologien.
• Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem zukunftsweisenden Forschungsinstitut.
• Entgeltgruppe Ä2 TV-Ärztliche Beschäftigte, Eingruppierung unter Berücksichtigung der Qualifikation.
• Zusätzliche im öffentlichen Dienst übliche Leistungen (u.a. Jahressonderzahlung, betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen).
• Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeit des mobilen Arbeitens.
• 30 Urlaubstage pro Jahr (bei einer Fünf-Tage-Woche).
• Diverse Unterstützungsangebote zur Vereinbarkeit von Berufsleben, Freizeit und Familie.
• Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten.
• Mobiles Bürgeramt vor Ort.
• Corporate Benefits (Reisen, Freizeit, Shopping uvm.).

Bitte reichen Sie Ihre aussagekräftige Bewerbung unter der Stellen ID 7773 bis zum 06.08.2026 über das Online-Bewerbungsformular ein.